(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111019384.8 (22)申请日 2021.09.01 (71)申请人 湖南鹍廷 科技开发有限责任公司 地址 415706 湖南省常德市桃源县九溪镇 九溪社区居 委会马行组 (72)发明人 何友明　张万象　陈金枝　刘兴文　 卢素萍　管刚跃　姚宇辉　王文国　 王佳庆　解黎晴　 (74)专利代理 机构 长沙和雅知识产权代理事务 所(普通合伙) 43238 代理人 林传贵 (51)Int.Cl. A61K 36/9066(2006.01) A61K 9/48(2006.01) A61K 9/16(2006.01)A61K 9/20(2006.01) A61K 9/28(2006.01) A61K 9/08(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61K 35/648(2015.01) A61K 35/586(2015.01) A61K 35/57(2015.01) (54)发明名称 一种治疗恶性肿瘤的中药药剂及其制备方 法 (57)摘要 本发明公开了一种治疗恶性肿瘤的中药药 剂， 主要由以下重量份的原料药组成： 人参10 ‑20 份、 黄芪40 ‑50份、 白术10 ‑20份、 灵芝25 ‑35份、 三 七10‑20份、 蜈蚣5 ‑10份、 半枝 莲25‑35份、 三棱5 ‑ 15份、 莪术5 ‑15份、 鸡内金25 ‑35份、 鳖甲15 ‑25 份。 本发明配方科学合理， 各组分协同配伍， 具有 扶正培本， 解毒散瘀， 活血化瘀， 理气散结， 通络 消肿之功效， 中草药治疗恶性肿瘤， 能有效抑制 肿瘤细胞的增殖， 提高机体免疫力， 减轻肿瘤患 者的痛苦， 大大提高了生存质量并延长其生存 期， 疗效好， 特异性强， 耐药性和副作用小。 权利要求书2页 说明书9页 CN 113995820 A 2022.02.01 CN 113995820 A 1.一种治疗恶性肿瘤的中药 药剂， 其特 征在于， 主 要由以下重量份的原料 药组成： 人参10‑20份、 黄芪40 ‑50份、 白术10 ‑20份、 灵芝25 ‑35份、 三七 10‑20份、 蜈蚣5 ‑10份、 半 枝莲25‑35份、 三棱5‑15份、 莪术5 ‑15份、 鸡内金25 ‑35份、 鳖甲15 ‑25份。 2.一种治疗恶性肿瘤的中药 药剂， 其特 征在于， 主 要由以下重量份的原料 药组成： 人参15份、 黄芪45份、 白术15份、 灵 芝30份、 三七15份、 蜈蚣8份、 半枝莲30份、 三棱10份、 莪术10份、 鸡内金3 0份、 鳖甲20份。 3.根据权利要求1所述的一种 治疗恶性肿瘤的中药药剂， 其特征在于， 其中原料药还包 括： 刺五加30 ‑60份、 砂仁25 ‑35份、 半夏5 ‑10份、 旋复花15 ‑20份、 百合25 ‑35份、 茯苓15 ‑30 份、 陈皮20 ‑30份、 甘草10 ‑30份。 4.根据权利要求1所述的一种 治疗恶性肿瘤的中药药剂， 其特征在于， 其中原料药还包 括： 银花50‑70份、 蛇舌草30 ‑100份、 野菊30 ‑60份、 元参25 ‑35份、 生地30 ‑60份、 女贞子20 ‑ 30份、 旱莲草50‑70份、 地榆15‑30份、 夏枯 草50‑70份、 甘草10 ‑30份。 5.根据权利要求1所述的一种 治疗恶性肿瘤的中药药剂， 其特征在于， 其中原料药还包 括： 西洋参50 ‑70份、 川穹10 ‑15份、 当归30 ‑60份、 元胡50 ‑100份、 白芍10 ‑30份、 郁金10 ‑30 份、 甘草10 ‑30份、 乳香3 0‑60份、 没药3 0‑60份。 6.根据权利要求1所述的一种 治疗恶性肿瘤的中药药剂， 其特征在于， 其中原料药还包 括： 当归50‑150份、 黑芝麻10 0‑150份、 火麻 仁30‑60份。 7.根据权利要求1所述的一种 治疗恶性肿瘤的中药药剂， 其特征在于， 其中原料药还包 括： 威灵仙10 ‑15份、 延胡索3 0‑60份、 补骨脂30‑60份、 骨碎补10 ‑15份。 8.根据权利要求1所述的一种 治疗恶性肿瘤的中药药剂， 其特征在于， 其中原料药还包 括： 豆蔻10‑15份、 力曲25 ‑30份、 山楂3 0‑60份。 9.根据权利要求1 ‑8任一项所述的一种治疗恶性肿瘤的中药药剂， 其特征在于， 按照常 规工艺制备成临床可接受的口服制剂， 所述口服制剂包括胶囊剂、 颗粒剂、 片剂、 丸剂、 粉 剂、 口服液。 10.根据权利要求9所述的一种治疗恶性肿瘤的中药药剂的制备方法， 其特征在于， 按 如下步骤制备： (1)胶嚢剂制作方法为： 取各原料药， 用6倍量70％乙醇提取3次， 每次1小时， 提取液过 滤合并滤液， 滤液回收乙醇并浓缩至50 ‑60℃， 相对密度为1.20 ‑1.25的侵膏， 另取侵膏量 30％的淀粉和0.7％的硬脂酸镁与侵膏混合， 用60％的乙醇制粒， 干燥， 粉碎， 填充胶囊， 即 得； (2)颗粒剂制作方法为： 取各原料药， 加10倍量水煎煮3次， 每次1.5h， 过滤， 合并煎煮 液， 浓缩至50 ‑60℃， 相对密度为1.15 ‑1.20的侵膏， 侵膏与侵膏量20％的淀粉和20％的糊精 粉混合制粒， 干燥， 即得；权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 113995820 A 2(3)片剂制作方法为： 取各原料药， 加10倍量水煎煮3次， 每次1.5h， 过滤， 合并煎煮液， 浓缩至50 ‑60℃， 相对密度为1.15 ‑1.20的侵膏， 侵膏与侵膏量20％的淀粉混合， 压片， 包薄 膜片， 即得； (4)丸剂的制作方法为： 取各原料药， 加10倍量水煎煮3次， 每次1.5h， 过滤， 合并煎煮 液， 浓缩至50 ‑60℃时， 相对密度为1.15 ‑1.20的侵膏， 侵膏与侵膏量15％的淀粉混合， 泛丸， 干燥， 包衣， 即得； (5)粉剂制作方法为： 将各原料药混合， 进行真空干燥， 再通过超细粉碎机粉碎成15 ‑ 25um细末， 装 入胶囊内， 制成 成品， 即得； (6)口服液制作方法为： 取各原料药， 加10倍量水煎煮3次， 每次1.5h， 过滤， 合并煎煮 液， 浓缩至50 ‑60℃， 相对密度为1.15 ‑1.20的侵膏， 侵膏与侵膏量20％的蜂蜜及蒸馏水(占 总量35％)， 混合， 真空装瓶， 即得。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 113995820 A 3