(19)国家知识产权局 (12)发明 专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202110915087.5 (22)申请日 2021.08.10 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 113527440 A (43)申请公布日 2021.10.2 2 (73)专利权人 昆明医科大学 地址 650500 云南省昆明市呈贡新城雨 花 街道春融西路1 168号 (72)发明人 况轶群　李玉叶　杨溪　周晓燕　 周慧玲　 (74)专利代理 机构 云南律翔知识产权代理事务 所(普通合伙) 53219 专利代理师 谢乔良 (51)Int.Cl. C07K 14/00(2006.01) C12N 15/11(2006.01)C12N 15/85(2006.01) C12N 5/10(2006.01) A61K 38/16(2006.01) A61K 48/00(2006.01) A61K 39/00(2006.01) A61P 37/04(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 39/06(2006.01) A61P 35/02(2006.01) (56)对比文件 Portugal 等.Characterizati on of two heparan sulphate-bi nding sites i n the mycobacterial adhesi n Hlp. 《BM C Microbiology》 .2008,第8卷(第75期), 审查员 郝攀 (54)发明名称 一种具有提高免疫力和抗肿瘤以及延长寿 命的多肽 及其应用 (57)摘要 本发明公开了一种具有提高免疫力和抗肿 瘤以及延长寿命的多肽及其应用。 所述的具有上 述 功 能 的 多 肽 选 自 ：（ a ） 具 有 MNKAELIDVLTQKLGSDRRQATAAVENVVD氨基酸序列 的 多 肽 ； 或 （ b ） 具 有 TIVRAVHKGDSVTITGFGVFEQRRRAARVA氨基酸序列 的 多 肽 ； 或 （ c ） 具 有 RNPRTGETVKVKPTSVPAFRPGAQFKAVVAGA氨基酸序 列 的 多 肽 ； 或 （ d ） 具 有 VNKAELIDVLTGGLGSKRRQATAAVEGGVD氨基酸序列 的 多 肽 ； 或 （ e ） 具 有 MGVAGLIDVLTQKLGSGGRQATAAVENDDD氨基酸序列 的 多 肽 ； 或 （ f ） 具 有 TGVRAGHNGDSVTITGFVGFEGRRRAARVA氨基酸序列 的 多 肽 ； 或 （ g ） 具 有 TIVRAVGKGDSGITIGFGVFERQRRAARVA氨基酸序列的 多 肽 ； 或 （ h ） 具 有 RGPGTGETVKVKPTSVPAFRPGAQGKAVVAGA氨基酸序 列 的 多 肽 ； 或 （ i ） 具 有 KKGRTGETVKVKPTSVPAFRPGAQGKAGGAGA氨基酸序 列的多肽。 通过本发明所述的提高免疫力和抗肿 瘤以及延长寿命的多肽， 能提高机体免疫力， 增 强抗病能力， 降低肿瘤发生 率， 延长寿 命。 权利要求书1页 说明书23页 序列表3页 附图25页 CN 113527440 B 2022.12.23 CN 113527440 B 1.一种氨基酸序列为TIVRAVHKGDSVTITGFGVFEQRRRAARVA的多肽的应用， 其特征在于所 述的多肽 在制备延长小鼠寿命药物中的应用。 2.一种氨基酸序列为TIVRAVHKGDSVTITGFGVFEQRRRAARVA的多肽的应用， 其特征在于所 述的多肽在制备抑制肿 瘤细胞生长药物中的应用； 所述的肿瘤细胞为胃癌MGC ‑803或急性 淋巴细胞白血病Jurkat细胞。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 113527440 B 2一种具有提高免疫力和抗肿瘤以及延长寿命的多肽及其应用 技术领域 [0001]本发明属于医药技术领域， 具体涉及一种具有提高免疫力和抗肿瘤以及延长寿命 的多肽及其应用。 背景技术 [0002]经典的免疫学理论中， T细胞在胸腺中发育成CD4+辅助T细胞和CD8+细胞毒性T细胞 两个主要的亚群。 近年来研究发现， 部分CD4+T细胞能够在胸腺外进一步分化为具有类似 CD8+CTLs和NK细胞的直接细胞杀伤功能的亚群， 即CD4+CTLs。 目前， CD4+CTLs也进一步被证 实在感染、 肿瘤、 自身免疫病、 疫苗接种等过程中发挥重要作用。 尤其是在感染性疾病中， 包 括流感病毒、 巨细胞病毒、 EBV、 人类乳头瘤病毒及  HIV 等都已有广泛报道。 有文 献显示， 研 究者们认为CD4+CTLs数量增加、 毒力增强可能代表机体整体免疫力增强， 该细胞亚群的变 化情况可以作为评估免疫功能强弱的指标， 并发现在超长寿 人群中该细胞亚群比例明显高 于正常人群， 这提示该亚群细胞比例的升高与长寿相关。 而 单核细胞根据既往研究显示， 也 可以将其分为三个亚群， 即中间型(CD14++CD16+)， 经典型(CD14++CD16‑)和非经典型(CD14+ CD16++)。 其中经典型(CD14++CD16‑) 在健康人外周血中约占单核细胞总数80% ‑90%， 在固有 免疫防御机制中起重要作用； 中间型(CD14++CD16+)约占单核细胞总数5%， 严重感染和炎症 状态下可达10% ‑50%， 主要功能有抗原的呈递、 炎症和单核细胞激活， 又被称为炎症单核细 胞亚群； 非经典型(CD14+CD16++)约占单核细胞总数的5% ‑10%， 可在血管内皮表面游走并清 除异物， 具有免疫监视功能， 在炎症 早期应答和组织修复中起重要作用， 又被称为游走性单 核细胞亚群。 不同的单核细胞亚群比例发生变化， 对应的该细胞亚群功能也会增强， 这对机 体的免疫功能变化情况起到 了提示作用。 [0003]近年来， 以细胞异常增殖为显著特征的恶性肿瘤发病率显著上升。 据世界卫生组 织统计， 全球范围内1/5的男性和1/6的女性均会患恶性肿 瘤， 其中全球几乎一半的新发恶 性肿瘤病例及超过一半的恶性肿瘤死亡病例都发生在亚洲， 尤其是中国。 恶性肿瘤又分为 实体肿瘤及非实体肿瘤， 常见 的实体肿瘤如肺癌、 胃癌、 乳腺癌等， 常见的非实体肿瘤如白 血病、 淋巴瘤等。 目前， 恶性肿瘤尚无有效的根治 方案， 治疗主要依靠手术、 放疗、 化疗， 但是 这些治疗方法对患者造成的伤害不容忽视。 药物对实体肿瘤的抗瘤作用可以通过根据肿瘤 的体积大小计算抑瘤率进行评估， 对于非实体肿瘤， 则可通过体外实验验证药物对肿瘤细 胞增殖情况的抑制率进 行评估。 如何通过不同治疗方案 之间的配合增强疗效、 减少副作用、 提升患者 生活质量， 是恶性肿瘤治疗过程中的重要一环。 [0004]衰老是必然发生于所有有机体的生物学过程， 具有渐进性、 有害性、 普遍性的特 征。 随着社会的进步， 人们对抗衰老、 延长寿命的需求不断升高。 延缓衰老药物是指一类以 提高生命效率、 改善人类体质、 防治老年性疾病， 并能在遗传特性决定的限度内延长机体寿 命的药物； 是具有预防及延缓机体衰老过程， 改善组织细胞病理紊乱， 调整重要脏器功能， 调节机体内环境平衡， 可促进整体健康的药物。 其特点是通过多层次、 多方面和较长时间的 作用， 以调整机体的物质、 代谢及组织器官功能状态， 从而达 到延缓衰老、 增长寿命的目的。说　明　书 1/23 页 3 CN 113527440 B 3