(19)国家知识产权局 (12)发明 专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202110843220.0 (22)申请日 2021.07.26 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 113456800 A (43)申请公布日 2021.10.01 (73)专利权人 桂林医学院附属医院 地址 541000 广西壮 族自治区桂林市乐群 路15号 (72)发明人 李清华　田宁　莫靖欣　韦载娲　 (74)专利代理 机构 广州三环 专利商标代理有限 公司 44202 专利代理师 颜希文 (51)Int.Cl. A61K 38/17(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (56)对比文件 CA 3021159 A1,2017.10.26 CN 111744001 A,2020.10.09WO 2021194180 A1,2021.09.3 0 吴永娜.αβ-晶状 体蛋白在肿瘤中的研究 进展. 《兰州大 学学报 （医学版） 》 .2017,第43卷 (第5期), 袁迎莉.αB-Crystallin细胞凋亡调控作用 的研究进 展. 《J Dia gn Ther Dermato- Venereol》 .2012,第19卷(第4期), JunFei Zhang.Progres sion of the ro le of CRYAB i n signal ing. 《OncoTargets and Therapy》 .2019, Rong Hu.αB- crystallin is mutant B- RAF regulated and co ntributes to. 《Pigment Cell Melanoma Res.》 .2010,第23卷(第2期), Riikka Pasti la.Ultravi olet-A radiation induces c hanges i n cyclin G gene expres sion. 《Cancer Cel l Internati onal》 .2007, 审查员 陈丹 (54)发明名称 一种人源CRYAB蛋白在制备用于抗肿瘤的药 物中的应用 (57)摘要 本发明属于医药领域， 尤其涉及一种人源 CRYAB蛋白在制备用于抗肿瘤的药物中的应用。 本发明药理活性实验部分针对人源CRYAB蛋白对 人黑色素瘤细胞A 375模型的治疗效果进行评价， 发现人源CRYAB蛋白具有很好的抗肿瘤活性。 所 述人源CRYAB蛋白可用于开发抗肿瘤的新型药 物， 具有重要的医用前 景和经济价 值。 权利要求书1页 说明书3页 序列表2页 附图2页 CN 113456800 B 2022.09.06 CN 113456800 B 1.一种人源CRYAB蛋白在制备用于抗肿瘤的药物中的应用， 其特征在于， 所述人源 CRYAB蛋白的氨基酸序列如SEQ  ID NO.1所示， 所述肿瘤为人源黑色素瘤。 2.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于， 所述人源CRYAB蛋白以溶剂化物的剂型施 用。 3.根据权利要求2所述的应用， 其特征在于， 所述溶剂化物为人源CRYAB蛋白的冻干物 溶于溶剂中得到 。 4.根据权利要求3所述的应用， 其特征在于， 所述溶剂包括水、 异丙醇、 乙醇、 甲醇、 二甲 亚砜、 乙酸乙酯、 乙酸、 氨基乙醇中的至少一种。 5.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于， 所述药物用于皮下注射、 静脉注射、 肌肉注 射或经鼻给药。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 113456800 B 2一种人源CRYAB蛋白在制备用于抗肿瘤的药物中的应用 技术领域 [0001]本发明涉及医药领域， 尤其涉及一种人源CRYAB 蛋白在制备用于抗肿瘤的药物中 的应用。 背景技术 [0002]黑色素瘤是一种侵袭性强的恶性肿瘤， 且是发病率增长最快的恶性肿瘤之一， 其 恶性程度极高， 多 数会发生淋巴结或者血液远处的转移， 而转移 性恶性黑色素瘤患者5年生 存率仅5％ ‑10％， 所以转移是恶性黑色素瘤患者存活率低的重要原因。 恶性黑色素瘤病 死 率高、 预后差， 以中老年人为主 要发病对象， 并且随着年龄增 加发生率有升高趋势。 [0003]目前针对恶性黑色素瘤的治疗仍然以外科手术为主， 常规治疗给患者带来身心痛 苦的同时也存在很大的副作用。 而且术后也需要配合放射疗法以延 长患者生存率。 因此， 寻 求新的有效治疗药物， 减少病人痛苦， 针对性的治疗恶性 黑色素瘤就变得 尤为迫切。 发明内容 [0004]本发明的目的在于克服现有技术的不足， 提供一种人源CRYAB蛋白在制备用于抗 肿瘤的药物中的应用。 [0005]为实现上述目的， 本 发明采取的技术方案为： 一种人源C RYAB蛋白在制备用于抗肿 瘤的药物中的应用， 所述人源CRYAB蛋白的氨基酸序列如SEQ  ID NO.1所示。 [0006]先前研究表明CRYAB位于线粒体以及核和胞质组分 中。 我们发现人源CRYAB蛋白对 人黑色素瘤模型的治疗可能是通过影响自噬蛋白p62的表达， 从而活化caspase ‑8， 达到抑 制细胞增殖的目的， 同时p62参与MAPK和NF ‑kB等信号通路的调节， 最终抑制细胞的侵袭和 迁移。 [0007]作为本发明所述的应用的优选实施方式， 所述肿瘤为人黑色素瘤。 [0008]作为本发明所述的应用的优选实施方式， 所述人源CRYAB 蛋白以溶剂化物的剂型 施用。 [0009]作为本发明所述的应用的优选实施方式， 所述溶剂化物为人源CRYAB 蛋白的冻干 物溶于溶剂中得到 。 [0010]作为本发明所述的应用的优选 实施方式， 所述溶剂包括水、 异丙醇、 乙醇、 甲醇、 二 甲亚砜、 乙酸乙酯、 乙酸、 氨基乙醇中的至少一种。 [0011]作为本发明所述的应用的优选实施方式， 所述药物用于皮下注射、 静脉注射、 肌肉 注射或经 鼻给药。 [0012]本发明还提供了一种药物组合物， 所述药物组合物包括人源CRYAB 蛋白和药学上 可接受的载体， 所述人源CRYAB蛋白的氨基酸序列如SEQ  ID NO.1所示。 [0013]本发明的有益效果： [0014]本发明药理活性实验部分针对人源C RYAB蛋白对人源黑色素瘤模型的治疗效果进 行评价， 发现本发明人源CRYAB蛋白具有很好的抗肿瘤活性。说　明　书 1/3 页 3 CN 113456800 B 3